Синдром Ретта – редкое нейрологическое расстройство, которое в основном влияет на женщин и проявляется в раннем детстве. Это генетическое заболевание, вызванное мутацией гена MECP2, и характеризуется проблемами в развитии мозга и координации движений. Давайте рассмотрим некоторые особенности этого синдрома и способы оказания помощи тем, кто столкнулся с ним.
 Одним из основных симптомов Синдрома Ретта является потеря ранее приобретенных навыков. Дети, страдающие от этого расстройства, могут перестать говорить, ходить и участвовать в обычных повседневных активностях. Помимо этого, они могут испытывать проблемы с координацией движений, поведением и социальным взаимодействием.
 В связи с тем, что каждый ребенок с Синдромом Ретта уникален, необходимо предоставлять индивидуальный подход к обучению и лечению. Команда специалистов – врачей, психологов, терапевтов, родителей и педагогов – работает с ребенком, чтобы помочь ему достичь максимального потенциала и облегчить симптомы синдрома.
 Благодаря постоянному развитию медицинской науки и находкам в генетике, появляются новые методы диагностики и терапии . Как пример, генная терапия и различные методы реабилитации, такие как физическая терапия, речевая терапия и музыкальная терапия, позволяют улучшить качество жизни пациентов.
Для родителей и близких ребенка с Синдромом Ретта очень важна психологическая поддержка. Они сталкиваются с ежедневными физическими и эмоциональными вызовами и нуждаются в особой помощи и понимании со стороны окружающих.